阿奇霉素颗粒

适应症：（ 1 ）化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。
（ 2 ）敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。
（ 3 ）肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。
（ 4 ）沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。
（ 5 ）敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
禁忌症：对阿奇霉素、红霉素或者其它任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。

阿昔洛韦分散片

【药品名称】
通用名：阿昔洛韦分散片
英文名：  Aciclovir Dispersible Tablets
汉语拼音： Axiluowei Fensan Pian
本品主要成分为阿昔洛韦。其化学名称为 9- （ 2- 羟乙氧甲基）鸟嘌呤。其化学结构式为：
分子式： C8H11N5O3
分子量： 225.21
【性状】本品为白色片。
【药理毒理】
抗病毒药。体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。本品进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯，然后通过二种方式抑制病毒复制：
1 、 干扰病毒 DNA 多聚酶，抑制病毒的复制；
2 、 在 DNA 多聚酶作用下，与增长的 DNA 链结合，引起 DNA 链的延伸中断。
本品对病毒有特殊的亲和力，但对哺乳动物宿主细胞毒性低。体外细胞转化测定有致癌报道，但动物实验未见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变，但无染色体改变的依据。本品的致癌与致突变作用尚不明确。大剂量注射可致动物睾丸萎缩和精子数减少，药物能通过胎盘，动物实验证实对胎盘无影响。
【药代动力学】
口服吸收差，约 15% ～ 30% 由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道黏膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高，脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。药物可通过胎盘。每 4 小时口服 200mg 和 400mg ， 5 天后的血药峰浓度 (Cmax) 分别为 0.6mg/L 和 1.2mg/L 。本品蛋白结合率低（ 9% ～ 33% ）。在肝内代谢，主要代谢物占给药量的 9% ～ 14% ，经尿排泄。血消除半衰期（ tl/2β ）约为 2.5 小时。肌酐清除率 50 ～ 80ml/ 分钟和 15 ～ 50ml/ 分钟时，血消除半衰期（ tl/2β ）分别为 3.0 小时和 3.5 小时。无尿者的血消除半衰期（ tl/2β ）长达 19.5 小时，血液透析时降为 5.7 小时。本品主要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄，约 14% 的药物以原形由尿排泄，经粪便排泄率低于 2% ，呼出气中含微量药物。血液透析 6 小时约清除血中 60 ％的药物。腹膜透析清除量很少。
【适应症】
1 、 单纯疱疹病毒感染：用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例，对复发作病例口服本品用作预防。
2 、带状疱疹：用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。
3 、免疫缺陷水痘者的治疗。
【用法用量】口服
1 、 生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹：成人常用量一次 0.2g
（相当于 2 片），一日 5 次，共 10 日；或一次 0.4g （相当于 4 片） , 一日 3 次，共 5 日；复发性感染一次 0.2g （相当于 2 片），一日 5 次，共 5 日；复发性感染的慢性抑制疗法，一次 0.2g （相当于 2 片），一日 3 次，共 6 个月，必要时剂量可加至一日 5 次，一次 0.2g （相当于 2 片），共 6 ～ 12 个月。
   2 、带状疱疹：成人常用量一次 0.8g （相当于 8 片），一日 5 次，共 7 ～ 10 日。
   3 、肾功能不全的成人患者应该按下表调整剂量：
肌酐清除率（ ml/ 分钟）或（ ml/ 秒） 剂量（ g ） 给药间隔（小时）
生殖器疱疹
起始或间歇疗法
＞ 10(0.17) 0.2 4 （一日 5 次）
0 ～ 10(0 ～ 0.17) 0.2 12
慢性抑制疗法
＞ 10(0.17) 0.4 12
0 ～ 10(0 ～ 0.17) 0.2 12
带状疱疹
＞ 25(0.42) 0.8 4 （一日 5 次）
10 ～ 25(0.17 ～ 0.42) 0.8 8
0 ～ 10(0 ～ 0.17) 0.8 12
   4 、水痘： 2 岁以上儿童按体重一次 20mg/kg ，一日 4 次，共 5 日，出现症状
立即开始治疗。 40kg 以上儿童和成人常用量为一次 0.8g （相当于 8 片），一日 4 次，共 5 日。
【不良反应】  
偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等，长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1 、 对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。
2 、 脱水或已有肝、肾功能不全者需慎用。
3 、 严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒
和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用阿昔洛韦后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。
   4 、随访检查：由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌，因此患者至少应一年检查一次，以早期发现。
5 、一旦疱疹症状与体征出现，应尽早给药。
6 、进食对血药浓度影响不明显。但在给药期间应给予患者充足的水，防止本
品在肾小管内沉淀。
   7 、生殖器复发性疱疹感染以间歇短疗程疗法给药有效。由于动物实验曾发现本品对生育的影响及致突变作用，因此口服剂量与疗程不应超过推荐标准。生殖器复发性疱疹的长程疗法也不应超过 6 个月。
   8 、一次血液透析可使血药浓度减低 60 ％，因此血液透析后应补给一次剂量。
   9 、本品对单纯疱疹病毒的潜伏感染和复发无明显效果，不能根除病毒。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
药物能通过胎盘，虽动物实验证实对胚胎无影响，但孕妇用药仍需权衡利弊。
药物在乳汁中的浓度为血药浓度的 0.6 ～ 4.1 倍，虽未发现婴儿异常，但哺乳期妇女应慎用。
【儿童用药】
2 岁以下小儿剂量尚未确定。
【老年患者用药】
由于生理性肾功能的衰退，本品剂量与用药间期需调整。
【药物相互作用】
1 、 与齐多夫定（ Zidovudine ）合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。
2 、 与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌，合用丙磺舒可使本品的排泄减慢，半衰期延长，体内药物蓄积。
【规格】 0.1g （以 C8H11N5O3 计）
【贮藏】密封，在阴凉干燥处保存。
【包装】铝塑泡罩板 ,12 片 / 板。
【有效期】二年
【批准文号】国药准字 H20010024

艾兰朵 TM 复方莪术油栓说明书
【药品名称】
通用名：复方莪术油栓
英文名： Compound Zedoary Turmeric Oil Suppositories
汉语拼音： Fufang Ezhuyou Shuan
本品为复方制剂，每枚含：硝酸益康唑 50mg 、莪术油 0.2ml 、冰片 3mg 。
【性状】
本品为乳黄色至浅黄棕色鸭舌型栓剂；有特臭。
【药理作用】
本品含硝酸益康唑，抗菌谱广，对皮肤丝状菌、念珠菌、酵母菌、黑色丝状菌、曲霉属、青霉属、放线菌等有抗菌作用。同时对某些革兰阳性菌具有抗菌活性。其作用机制为作用于致病菌的细胞膜，改变其通透性，阻止营养摄取，导致其死亡。莪术油具有行气活血、消积止痛、活血化瘀、去腐生肌、增强机体免疫能力之功效。两者联合对细菌、霉菌、滴虫、病毒等病原微生物具有协同杀灭作用，并有利于修复病变组织，促进创面愈合。
【适应症】
本品用于治疗白色念珠菌阴道感染，霉菌性阴道炎、滴虫性阴道炎、宫颈糜烂。
【用法用量】
阴道给药，一次一粒，每日一次；重症每日二次，或遵医嘱。六次为一疗程。
推荐治疗方案：
1 ．术前用药：一天二次，于每晚及次晨各一枚，连用一周。
2 ．各种阴道炎症：霉菌性、滴虫性、老年性、急性、细菌性等阴道炎症，一天一次，一次一枚， 6 天为一疗程，坚持使用两个疗程。临床症状严重者，一天二次，于每晚及次晨各一枚， 6 天为一疗程，坚持使用两个疗程。
3 ．宫颈糜烂：一度宫颈糜烂，一天一次，每次一枚， 6 天为一疗程，坚持使用 2 个以上疗程。二度宫颈糜烂 ( 或颗粒型 ) ，一天一次，每次一枚，症状重者一天二次，每次一枚， 6 天为一疗程，坚持使用 3-4 个疗程以上。三度宫颈糜烂 ( 或乳头型 ) ，一天二次，于每晚及次晨各一枚， 6 天为一疗程，坚持使用 5-7 个疗程。乳头型合并宫颈腺体囊肿者，可采用碘酒 (0.5%) 局部消毒，用穿刺针头刺破囊肿壁，使液体流出后使用本品，一天二次，一次一枚，坚持用药 5-7 个疗程。
【不良反应】
仅个别患者反应恶心及局部有烧灼感，停药即消失。
【注意事项】
1 ．本品为外用药，禁止入口。
2 ．遇夏日高温，药栓若有变软现象，请在低温条件下放置一会，将方便您的使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
     尚不明确。
【药物相互作用】
     尚不明确。
【贮藏】
     密闭，在阴凉处保存。
【有效期】 24 个月
【包装】   聚乙烯交合膜密封： 6 枚 / 板 / 盒。
【批准文号】
【生产企业】 湖北四环制药有限公司

盐酸芦氟沙星胶囊使用说明书
【药品名称】
通用名：   盐酸芦氟沙星胶囊
英文名： Rufloxacin Hydrochloride Capsules
     商品名：
     汉语拼音： Yansuan Lufushaxing Jiaonang
本品主要成份为盐酸芦氟沙星。其化学名为 9- 氟 -10- （ N-4- 甲基哌嗪基） -7- 氧 -2,3- 二氢 -7H- 吡啶并 [1,2,3-de]-[1,4] 苯并噻嗪 -6- 羧酸盐酸盐。
其化学结构式为：
                     
     分子式： C17H18FN3O3S?HCl
     分子量： 399.87
【性状】本品为胶囊剂。
【药理毒理】
     本品具广谱抗菌作用，对革兰阴性菌具良好抗菌作用，包括大肠埃希菌、伤寒沙门菌、志贺菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等均具有较强的抗菌活性。对葡萄球菌属、溶血性链球菌等革兰阳性球菌也有一定的抗菌作用。对铜绿假单胞菌无效。
     本品为杀菌剂，通过作用于细菌 DNA 螺旋酶的 A 亚单位，抑制 DNA 的合成和复制而导致细菌死亡。
【药代动力学】
     口服吸收迅速而完全，健康志愿者单剂量口服 0.2g 后，血药峰浓度（ Cmax ）约为 2.3mg/L ，达峰时间约为 3 小时。血消除半衰期（ t1/2β ）长，约为 35 小时。本品吸收后广泛分布至各组织、体液中。体内代谢产物为 N- 去甲基芦氟沙星及硫 - 氧芦氟沙星，前者含量约为 2% ，后者含量极少，两种代谢产物均有一定的抗菌活性。本品主要以原形自肾排泄，约为 50% ，胆汁排泄占 1% ，以代谢物排出量约占 2% ，另有部分经肠管壁的跨上皮分泌液进肠道，再经粪便排泄。
【适应症】用于敏感菌引起的下呼吸道和泌尿生殖系统感染。
【用法用量】
     口服：一次 0.2g （相当于 2 粒），一日 1 次。首剂量加倍为 0.4g （相当于 4 粒）。疗程 5 ～ 10 日。对前列腺炎的疗程可达 4 周。
【不良反应】
    1 ．胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。
    2 ．中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。
    3 ．过敏反应：   皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水肿。严重者可见舌肿大、声带水肿、呼吸困难、休克等。少数患者有光敏反应。
    4 ．偶可发生：
    (1) 癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。
    (2) 血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。
    (3) 静脉炎。
    (4) 结晶尿，多见于高剂量应用时。
    (5) 关节疼痛。
    5 ．少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。
【禁忌】对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。
【注意事项】
    1.  由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。
    2.  本品大剂量应用或尿 pH 值在 7 以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持 24 小时排尿量在 1200ml 以上。
    3 ．肾功能减退者应慎用，需根据肾功能调整给药剂量。肾小球滤过率低于 30ml/ 分钟，宜隔天使用。
    4 ．应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。
5 ．肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。
6 ．原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。
7 ．本品即使在正常剂量下也会干扰反应能力，因此驾驶员或机器操作者应慎用。
8 ．使用本品过程中，若出现严重和持续的腹泻应警惕伪膜性肠炎的发生，应立即停药并采取适当的治疗措施。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女应用时应暂停哺乳。
【儿童用药】
本品在婴幼儿及 18 岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。因此不宜用于 18 岁以下的小儿及青少年。
【老年患者用药】
老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。
【药物相互作用】
1 ．尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。
2 ．本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素 P450 结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期 (t1/2β) 延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，应避免合用，不能避免时应测定茶碱类血药浓度并调整剂量。
3 ．环孢素与本品合用时，其血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。
4 ．本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间，并调整剂量。
5 ．丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约 50% ，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。
6 ．本品干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因消除减少，血消除半衰期 (t1/2β) 延长，并可能产生中枢神经系统毒性，合用时应严密检测患者患者咖啡因的血药浓度并调整剂量。
7 ．含铝、镁的制酸药可减少本品的口服吸收，不宜合用。
【规格】 0.1g  （以 C17H18FN3O3S 计）
【贮藏】遮光，密封，在干燥处保存。
【包装】铝塑泡罩包装， 6 粒 / 板。
【有效期】三年
【批准文号】国药准字 H20030022 
【生产单位】   湖北四环制药有限公司

依普黄酮片  

【药品名称】   
通用名：依普黄酮片   
商品名：力拉   
英文名： Ipriflavone Tablets  
汉语拼音： Yipuhuangtong Pian  
本品主要成分为依普黄酮。其化学名为 7- 异丙氧基 -3- 苯基 -4H-1- 苯并吡喃 -4- 酮。其化学结构式为：   
   
分子式： C18H16O3  
分子量： 280.32  
【性状】本品为白色或类白色的片剂。   
【药理毒理】   
据文献报道，本品属植物性促进骨形成药物，能直接作用于骨，具有雌激素样的抗骨质疏松特性，但无雌激素对生殖系统的影响。其抗骨质疏松的机理为： 1.  促进成骨细胞的增殖，促进骨胶原合成和骨基质的矿化，增加骨量； 2.  减少破骨细胞前体细胞的增殖和分化，抑制成熟破骨细胞活性，降低骨吸收； 3.  通过雌激素样作用增加降钙素的分泌，间接产生抗骨吸收作用。   
本品的急性毒性甚小，对小鼠灌胃给药 LD50>10000mg/kg ，腹腔注射给药 LD50>2500 mg/kg 。对犬连续一年口服给药的长期毒性试验结果表明，本品对犬的最大无影响剂量大于 1500 mg/kg/ 天。动物实验表明，本品并无致突变和致畸等毒性。   
【药代动力学】   
本品经口服在小肠形成 7 种代谢物与原形一起吸收，约 1.3 小时后原形的血药浓度达到峰值，其中 4 种代谢物具有生物效能。主要分布在胃、肠、肝和骨中，经门静脉入肝脏代谢。单剂量 200mg 口服，半衰期 9.8 小时，药－时曲线下面积 632ng?hr/ml ； 48 小时内尿总排泄率为 42.9 ％均为代谢产物形式；每日 600mg, 连续服药 6 天，血药浓度达稳态，半衰期 23.6 小时，药－时曲线下面积为 1455 ng?hr/ml 。继续服药后原药及代谢产物无体内蓄积，血药浓度不再升高。   
【适应症】   
用于改善原发性骨质疏松症的症状，提高骨量减少者的骨密度。   
【用法与用量】   
餐后口服。每日三次，每次 0.2g  ( 相当于 1 片 ) ，或遵医嘱。   
【不良反应】   
少数病人可见食欲不振、胃部不适、恶心、呕吐、口腔炎、口干、舌炎、味觉异常、腹胀、腹痛、腹泻和便秘，可出现消化性溃疡、胃肠道出血或恶化原有消化道症状；偶见红血球、白血球减少，血胆红质、 LDH 、 SGPT 、 SGOT 和 BUN 上升，皮疹和瘙痒，眩晕、倦怠感和舌唇麻木。偶有出现乳房女性化症状，此时应停药。   
【禁忌】   
1 、对本品过敏者禁用。   
2 、低钙血症患者忌用。   
【注意事项】   
1 、重度食道炎、胃炎、十二指肠炎、溃疡病和胃肠功能紊乱者慎用。   
2 、中重度肝、肾功能不全患者慎用。   
3 、服药期间需补钙。   
4 、对男性骨质疏松症无用药经验。  
5 、儿童、少年和高龄患者应慎重应用。   
【孕妇及哺乳期妇女用药】   
妊娠、哺乳期妇女不宜服用。   
【儿童用药】   
新生儿、婴幼儿和儿童的安全性尚不能确定，不宜服用本药。   
【老年患者用药】   
高龄患者应慎重用药。   
【药物相互作用】   
本品与雌激素、茶碱和香豆素类抗凝剂合用时，会增强他们的作用，应慎重用药。   
【药物过量】尚不明确。   
【规格】 0.2g ( 以 C18H16O3 计 )  
【包装】塑料瓶装， 30 片 / 瓶。   
【贮藏】室温密封保存，开封后注意防潮。   
【有效期】二年   
【批准文号】国药准字 H20010477  
【生产单位】   湖北四环制药有限公司

联苯卞唑栓
【药品名称】
通用名：联苯苄唑栓
英文名： Bifonazole Suppositories
汉语拼音： Lianbenbianzuo Shuan
【成份】本品每枚含主要成份联苯苄唑 0.15 克，辅料为半合成脂肪酸酯。
【性状】本品为乳白色至微黄色栓。
【作用类别】本品为妇科用药类非处方药药品。
【药理作用】本品为广谱抗真菌药，对皮肤癣菌及念珠菌等有抗菌作用。作用机制是抑制细菌细胞膜的合成。
【适应症】用于念珠菌性外阴阴道炎。
【用法用量】阴道给药。每晚 1 枚， 10 日为一疗程。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1 、 孕妇、哺乳期妇女及无性生活史的女性应在医师指导下使用。
2 、 给药时应洗净双手或戴指套或手套。
3 、 本品仅供阴道给药，切忌口服。
4 、 使用本品时应避开月经期。
5 、 用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。
6 、 当本品性状发生改变时禁用。
7 、 请将此药品放在儿童不能接触的地方。
【药物相互作用】如正在使用其他药物，在使用本品前应咨询医师或药师。
【不良反应】偶见局部刺激，瘙痒或灼热感。
【规格】 0.15g
【贮藏】遮光，密封，在阴凉处保存。
【包装】聚乙烯交合膜密封： 5 枚 / 板， 2 板 / 盒。
【有效期】 24 个月
【批准文号】国药准字 H20058543
【生产企业】 湖北四环制药有限公司

【药品名称】  
通用名：替硝唑栓  
英文名： Tinidazole Suppositories 
汉语拼音： Tixiaozuo Shuan 
本品主要成分为替硝唑，化学名称为 2- 甲基 -1-[2- （乙基磺酰基）乙基 ]-5- 硝基 -1H- 咪唑。其化学结构式为：  
  
分子式： C8H13N3O4S 
分子量： 247.28 
【性状】本品为乳白色或微黄色鸭嘴形栓剂。  
【药理毒理】  
本品具有抗原生动物和专性厌氧细菌的作用。对原生动物如阴道毛滴虫、溶组织内阿米巴和兰伯氏贾第虫均有抑菌作用，本品对大多数厌氧菌和脆弱拟杆菌、黑色素拟杆菌、其他拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真细菌、梭形杆菌、阴道嗜血菌。消化球菌、消化链球菌和韦学氏球菌有抗菌作用。  
【适应症】本品适用于滴虫性阴道炎及敏感厌氧菌所引起的细菌性阴道病。  
【用法用量】阴道给药一次 0.2g ( 相当于 1 粒 ) ，一日 0.4g （相当于 2 粒）。  
【不良反应】  
1 、消化道反应：如恶心、呕吐、胃部不适等；  
2 、过敏反应：如皮疹、荨麻疹、潮红、搔痒等；  
3 、局部反应：如疼痛、刺激、阴道搔痒等；  
4 、其他：偶见头痛、眩晕等。  
【禁忌】对替硝唑或硝基咪唑类药物过敏者禁用。  
【注意事项】  
1 、肝、肾功能不全者慎用。  
2 、出见过敏反应、局部疼痛。头痛、眩晕等症状时及时停药。  
3 、若天热软化，请放入低温处（冰箱或冷水中），待固化后仍可按用法使用，效果不变。  
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。  
【药物相互作用】尚不明确  
【规格】 0.2g ( 以 C8H13N3O4S 计）  
【贮藏】遮光，密封，在阴凉处保存。  
【包装】聚乙烯交合膜密封， 7 粒 / 盒。  
【有效期】二年  
【批准文号】国药准字 H20010063 

公司简介

湖北四环制药有限公司是由四环药业股份有限公司（股票代码 000605 ）投资组建的药品生产企业。注册资金 4500 万元，主要生产化学原料药、片剂、胶囊剂、颗粒剂、栓剂、特殊营养食品。

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